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biocare的说明书 biocare代江苏试剂
CD21
浓缩和稀释的单克隆抗体
902-142-091418
版本:062117
预期用途:
仅供研究使用。不用于诊断程序。
总结与说明:
CD21已被证明标记滤泡树突状细胞(FDC),作为
说明卵泡定植现象的方法
边缘区淋巴瘤。CD21也已用于证明细胞
FDC的一些罕见肿瘤中的谱系。
程序原则:
组织和细胞中的抗原检测是一个多步骤的过程
免疫组织化学过程。初始步骤绑定主
针对其特定表位的抗体。用标记抗原后
一级抗体,添加二级抗体与一级抗体结合
抗体然后加入一个酶标记物与次级
抗体结合抗体的这种检测通过
比色反应。
来源:小鼠单克隆抗体
物种反应性:人类;其他未测试
克隆:2G9
同种型:IgG2a
蛋白质浓度:要求特定批次的Ig浓度。
表位/抗原:CD21
细胞定位:细胞膜
阳性组织对照:扁桃体或脾脏
已知应用程序:
免疫组织化学(福尔马林固定石蜡包埋组织)
提供形式:含蛋白质载体和防腐剂的缓冲液
储存和稳定性:
在2ºC至8ºC的温度下储存。不要在小瓶上打印的有效期后使用。如果
试剂储存在中规定的条件以外的条件下
包插入,它们必须由用户验证。稀释试剂
应及时使用;任何剩余的试剂都应储存在
2ºC至8ºC。
染色方案建议:
过氧化物阻断剂:用过氧化物1阻断5分钟。
预处理:使用Reveal Declaker进行热回收。参考
有关具体说明,请参阅Reveal Declaker·九游会AG·产品数据表。
蛋白质块(可选):在RT下与
背景惩罚者。
初级抗体:在RT下孵育30分钟。
探针:用第二个探针在RT下培养10分钟。
聚合物:与三级聚合物在室温下孵育10-20分钟。
显色剂:使用Biocare的DAB-OR在RT下孵育5分钟-
用Warp Red在室温下培养5-7分钟。
会签:
苏木精沉印。用去离子水冲洗。申请
Tacha的发蓝溶液1分钟。用去离子水冲洗。
技术说明:
这种抗体已经用MACH4检测系统进行了标准化。
使用TBS缓冲液进行洗涤步骤。
局限性
本·九游会AG·产品仅供研究使用(RUO),不适用
用于诊断程序。特定应用的适用性可能
变化,最终用户有责任确定
适当的应用程序。
注意事项:
1.该抗体含有少于0.1%的叠氮钠。浓度
根据
美国联邦法规29 CFR 1910.1200,OSHA危险通信和EC指令
91/155/EC。用作防腐剂的叠氮钠(NaN3)有毒,如果
摄入。叠氮钠可能与铅和铜管道发生反应
形成高爆炸性的金属叠氮化物。处理后,用大
水量,以防止管道中叠氮化物积聚。(中心
疾病控制,1976年,美国国家职业安全与健康研究所
健康,1976)(2)
2.固定前后的样品,以及暴露于
它们应该像能够传播感染一样处理
以适当的预防措施处理。切勿用嘴吸吮试剂
避免试剂接触皮肤和粘膜
和标本。如果试剂或样本与
敏感区域,用大量的水冲洗。3.
3.试剂的微生物污染可能导致
非特异性染色。
4.规定以外的培养时间或温度可能
给出错误的结果。用户必须验证任何此类更改。
5.超过小瓶上打印的有效期后,请勿使用试剂。
6.SDS可应要求提供,位于
技术支持:
如有疑问,请致电联系Biocare的技术支持
关于此·九游会AG·产品。
参考文献:
Muretto P.新生儿扁桃体的免疫组织化学研究
婴儿,重点是滤泡树突网细胞。Eur J
Histochem。1998;42(3):189-95.
2.疾病控制中心手册。指南:安全管理,NO。
CDC-22,佐治亚州亚特兰大,1976年4月30日“实验室去污"
水槽排水沟以清除叠氮化物盐。"
3.临床与实验室标准研究所(CLSI)。的保护
来自职业性获得性感染的实验室工作人员;经核准的
指南第四版CLSI文件M29-A4 Wayne,PA 2014。
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